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醫(yī)院環(huán)境驗收 VDI2167標準醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術室檢測驗收標準
醫(yī)院環(huán)境驗收 VDI2167標準醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術室檢測驗收標準標準技術措施的改進VDI2167標準第1部分相對于DIN1946標準第4部分在醫(yī)院環(huán)境控制措施方面有不少的改進(見表2-26),特別是在降低造價與運行費用方面。VDI2167標準第1部分改變了DIN1946第4部分不允許在手術室內設置通風空調機組的規(guī)定(美國與日本相關標準也有類似條文),采用了自循環(huán)送風天花,新風獨立處理。為此不得
GMP環(huán)境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數(shù):風量(換氣次數(shù))或風速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥
潔凈工作臺3Q認證 3Q認證的意義是什么對于涉及制藥和保健產品甚至實驗室的行業(yè)而言,產品質量至關重要,微小的不一致可能帶來災難性的后果。安裝認證(IQ),操作認證(OQ)和性能認證(PQ)是通過設備驗證進行質量保證的重要部分。IQ,OQ和PQ意味著什么?IQ OQ PQ協(xié)議是確定正在使用或安裝的設備將提供高度質量保證的方法,以便制造過程將始終如一地生產滿足預定質量要求的產品。為了更好地理解這些術語
潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么儀器驗證并非新話題,但對于實驗室來說卻是一個新內容,一般來說,PQ(性能確認)實驗室能做,但IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)卻做不了,或者認證機構根本就不承認普通實驗室的方案和報告,這卻給儀器廠商提供了一個收費的機會,購買驗證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關于儀器驗證,比如說,一套完整的儀器設備驗證方案,將包括4個部分,即4Q,
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號
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網(wǎng) 址: cheebo.b2b168.com
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