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? ? ?實驗室工作中,經常會需要用到純化的DNA,這時我們通常需要使用一個商業的DNA提取試劑盒對目的DNA進行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒,當使用不太熟悉的樣本類型時,選擇合適的盒子是尤為關鍵的,本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解,柱純化,洗滌雜質,柱洗脫。然而,不同的盒子在完成每個步驟的方式上
近年來,各大高校實驗室頻發安全事故,可見多數事故的發生都不是偶然的。這類事故在發生之前,不僅有看不見的隱患存在,還有很明顯的違規操作以及管理上的漏洞,導致某個時刻事故的突然發生。實驗室常見事故類型分為火災性事故,爆炸性事故,毒害性事故,機械傷人事故,漏電傷人事故。在各種災害中,火災性事故的發生是較經常,較普遍的,幾乎所有的實驗室都可能發生。造成實驗室事故發生的原因有1、實驗室人員資質管理缺陷2、實
Qubit 3.0熒光定量儀技術原理:Qubit 3.0熒光定量儀結合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結合,**熒光信號1、熒光染料不會接結合雜質,如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術,**傳統紫外光分光光度法三個數量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度樣品(1
? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理,一般需要5-6個切片,一片鏡檢確定**細胞含量,其他進行后續提取處理。切片的薄厚程度對后續觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續染色和組織學觀察,而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加;切片過薄易造成DNA的機械損傷,同時切片總面積的
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