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病原微生物提取 血漿病原游離DNA提取試劑盒


    南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

  • 詞條

    詞條說明

  • 如何選擇適合的DNA提取試劑盒?

    ? ? ?實(shí)驗(yàn)室工作中,經(jīng)常會(huì)需要用到純化的DNA,這時(shí)我們通常需要使用一個(gè)商業(yè)的DNA提取試劑盒對(duì)目的DNA進(jìn)行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒,當(dāng)使用不太熟悉的樣本類型時(shí),選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的,本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解,柱純化,洗滌雜質(zhì),柱洗脫。然而,不同的盒子在完成每個(gè)步驟的方式上

  • 病原微生物提取方法

    什么是病原微生物病原微生物是指侵犯入人體引起感染的微生物,或稱病原體。病原微生物包括病毒、細(xì)菌、真菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、寄生蟲和朊毒體等。mNGS就是綜合分析來自患者樣本的病原微生物的基因物質(zhì)(DNA和RNA),實(shí)現(xiàn)病原種屬的快速鑒定和深入分析。mNGS檢測(cè)技術(shù)由于通量高、快速、成本適宜、準(zhǔn)確度高等特點(diǎn),在感染性疾病領(lǐng)域應(yīng)用愈發(fā)火熱,同時(shí)也正在改變?cè)械臋z測(cè)手段,大大提高了危急重癥

  • 游離DNA提取

    游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

  • 游離DNA提取

    原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L時(shí),DNA的溶解度較低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水浴)會(huì)染成藍(lán)色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準(zhǔn)

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