詞條
詞條說(shuō)明
其實(shí),ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證不是國(guó)家也不是相關(guān)部門(mén)強(qiáng)制性要求企業(yè)去做的,它屬于自愿性認(rèn)證,但是有時(shí)候因?yàn)榻?jīng)銷(xiāo)商或者客戶(hù)或 者其他合作方的要求,所以企業(yè)不得不去做這個(gè)認(rèn)證。目前來(lái)說(shuō)可以把ISO9001質(zhì)量認(rèn)證體系成為是企業(yè)發(fā)展和成長(zhǎng)的根本。?**版的ISO是什么來(lái)的**版就是國(guó)外體系機(jī)構(gòu)發(fā)證的國(guó)內(nèi)的由國(guó)家CNAS機(jī)構(gòu)認(rèn)可機(jī)構(gòu)所頒發(fā)費(fèi)用是怎樣的呢國(guó)內(nèi):6k-2萬(wàn)**:6K左右具體情況具體
ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn),對(duì)污染、環(huán)境控制、風(fēng)險(xiǎn)分析、滅菌提出**要求,確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn),從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量、分析改進(jìn)等各方面針對(duì)完整的質(zhì)量管理體系給出了專(zhuān)業(yè)指導(dǎo),但標(biāo)準(zhǔn)只對(duì)某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程提出了具體要求,例如經(jīng)營(yíng)企業(yè)依據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模建立的
rohs化學(xué)項(xiàng)目有哪些??2019年7月22日起,ROHS執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)ROHS2.0,RoHS2.0項(xiàng)目2011/65/EC指令改為RoHS10項(xiàng):鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價(jià)鉻(Cr6+),多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs),增鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP),鄰苯二甲酸正丁基芐酯(BBP),鄰苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP),六溴環(huán)十二烷(HBCDD)。
什么是CB認(rèn)證,CB認(rèn)證與CE認(rèn)證的別在哪CB體系(電工合格測(cè)試與認(rèn)證的IEC體系)是IECEE運(yùn)作的-個(gè)體系,IECEE各成員國(guó)認(rèn)證以IEC標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)對(duì)電工能進(jìn)行測(cè)試,其測(cè)試結(jié)果即CB測(cè)試和CB測(cè)試在IECEE各成員國(guó)得到相互認(rèn)可的體系。目的是為了減少由于必須滿(mǎn)足不同認(rèn)證或批準(zhǔn)準(zhǔn)則而產(chǎn)生的貿(mào)易壁壘。IECEE 是電工會(huì)電工合格測(cè)試與認(rèn)證的簡(jiǎn)稱(chēng)。“CE”標(biāo)志是一種認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)
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