進口非特殊用途化妝品備案管理工作指引

時間：2019-03-15

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規定
一、保健功能已列入《功能目錄非營養素補充劑（2023 年版）》的產品過渡對保健功能已列入《功能目錄非營養素補充劑（2023?年版）》的產品，本公告發布之日起，設定?5?年過渡期，規范注冊和備案產品的保健功能聲稱，已發布的《保健食品原料目錄》對應的功效按《功能目錄??非營養素補充劑（2023?年版）》調整，并制定了《新舊保健功能聲稱對應
中檢院關于征集《化妝品安全技術規范》2023年制修訂建議的通知
為進一步加強化妝品安全監管，做好《化妝品安全技術規范》持續制修訂和動態調整工作，中檢院現公開征集《化妝品安全技術規范》2023年制修訂建議。具體通知如下：一、征集范圍征集范圍涉及《化妝品安全技術規范》相關內容的制修訂建議等。二、征集要求（一）制修訂建議應立足行業現狀，為化妝品監管和行業高質量發展服務。制修訂建議內容應包括修訂類型、修訂目的、適用范圍、國內外情況等；可同時提供支持制修訂立項的相關科學
進口化妝品備案注冊申請應該提供什么樣的市售包裝
問：進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？答：（1）根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。（2）對于無法提供省級食品藥品監管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的，注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發票復印件。
普通化妝品備案問答（三十四）|關于化妝品安全評估
1、問：化妝品安全評估局部毒性和系統毒性試驗主要有哪些？答：局部毒性：（1）皮膚和/或眼睛刺激性/腐蝕性；（2）皮膚致敏性（皮膚變態反應）；（3）皮膚光毒性；（4）皮膚光變態反應。系統毒性：（1）急性毒性（急性經口和/或經皮）；（2）遺傳毒性；（3）重復劑量毒性；（4）生殖發育毒性；（5）慢性毒性/致癌性；（6）毒代動力學等。2、化妝品安全評估簡化版報告可采用哪些證據類型評估成分和/或風險物質安全