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保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 (一)申請人應當是保健食品批準證書持有者。 (二)申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內容的,申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據,注明申請日期,加蓋申請人印章。 (三)申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 (四)需提交試驗報告的,試驗報告應由國家食品藥品監督管理局確定的機構出具。 (五
韓國食藥處發布了提高化妝品*、質量和《化妝品法》修正案的立法預告 韓國引進了****化妝品認證制度,韓國**為針對性化妝品營業者大力推進專業銷售而引進。 韓國食藥處9月21日發布了包含次內容的《化妝品法》部分修正案的立法預告。 此次修訂案的焦點在于將較近**、**和針對性化妝品等消費流行正在發生變化的化妝品市場制度化,營造能讓消費者選擇和購買到*和高質量化妝品的環境,培育韓國化妝品產業。 修訂
2016年保健食品延續注冊申請材料項目及要求 1延續注冊申請材料目錄 (1)保健食品延續注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)保健食品注冊證書及其附件的復印件; (4)經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況; (5)人群食用情況分析報告; (6)生產質量管理體系運行情況的自查報告; (7)檢驗機
2016年10月1日起,“五證合一、一照一碼”以及個體工商戶“兩證整合”正式實施。企業登記手續又簡化啦!近日上海稅務微信發布了一組關于個體工商戶“兩證整合”及市場主體“五證合一”登記制度改革問題解答,小編從中摘出適用于全國范圍的部分,供大家參考! 1.什么是市場主體“五證合一”登記制度? 在“三證合一”“兩證整合“的基礎上,整合社會保險登記證和統計登記證,自2016年10月1日起,由工商(市場監管
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