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可用于保健食品的物品名單


    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 保健食品備案辦法7月起實(shí)施

    保健食品備案辦法7月起實(shí)施,你準(zhǔn)備好了嗎? 國(guó)家食藥監(jiān)總局于今年2月4號(hào)通過(guò)了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(下稱新辦法),此辦法會(huì)在今年7月1日起施行。為此,為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊(cè)管理辦法規(guī)定:保健食品必須經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊(cè),并**注冊(cè)證號(hào)。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》,就重新明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案分類管理的方式

  • 保健食品變更申請(qǐng)的條件與要求

    保健食品變更申請(qǐng)的條件與要求 變更申請(qǐng)是指申請(qǐng)人提出變更保健食品批準(zhǔn)證書及其附件所載明內(nèi)容的申請(qǐng)。變更申請(qǐng)的申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書持有者。 (1)保健食品批準(zhǔn)證書中載明的保健食品功能名稱、原(輔)料、工藝、食用方法、擴(kuò)大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響*、功能的內(nèi)容不得變更。 (2)申請(qǐng)縮小適宜人群范圍,擴(kuò)大不適宜人群范圍、注意事項(xiàng)、功能項(xiàng)目,改變食用量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期及質(zhì)量標(biāo)

  • 進(jìn)口化妝品批文的有效期是幾年

    化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期四年。 申請(qǐng)人申請(qǐng)延續(xù)化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期的,應(yīng)當(dāng)在化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個(gè)月前提出申請(qǐng)。 因補(bǔ)發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)而未能在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出延續(xù)申請(qǐng)的,應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取補(bǔ)發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)后15日內(nèi)提出延續(xù)申請(qǐng),但補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)在該化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個(gè)月前提出。

  • 保健食品注冊(cè)申報(bào)-------申報(bào)資料感官要求

    保健食品注冊(cè)申報(bào)-------申報(bào)資料感官要求 感官要求 (一)感官要求項(xiàng)應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項(xiàng)目。一般不對(duì)直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進(jìn)行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑,應(yīng)分別描述包衣或囊皮的色澤、形態(tài)及片芯或膠囊內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等。 (二)色澤描述應(yīng)明確,允許對(duì)色澤描述規(guī)定一定的范圍,盡量不要跨色系。一般情

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