新資源食品*性評價規(guī)程

時間：2016-07-16作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：78

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊涉及的機構(gòu)

  保健食品注冊涉及的機構(gòu) 檢測機構(gòu)（國家食品藥品監(jiān)督管理局*的各疾病預防控制中心、大專院校或研究院等） （2）初審機構(gòu)（各省市食品藥品監(jiān)督管理局） （3）評審辦公室（國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心） （4）評審**（國家食品藥品監(jiān)督管理局的***） --------------------------------------------------------------------

• 韓國發(fā)布化妝品色素種類和標準及實驗方法修訂預告

  2016年6月2日，韓國食品醫(yī)藥品*部（MFDS）發(fā)布了《化妝品色素種類和標準及實驗方法》部分修訂案行政預告（*2016-212號）。主要內(nèi)容包括： 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理，將進行統(tǒng)合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標準及實驗方法與原附表

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求 產(chǎn)品注冊申請表 （一）產(chǎn)品注冊申請表可從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心網(wǎng)站下載。 （二）填寫前應認真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請表內(nèi)容須打印，項目填寫應完整、規(guī)范，不得涂改。 （四）申報的保健功能應與國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 （五）申請人為法人或其它組織的，申

• 2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求

  2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎(chǔ)、食用方法和食用量等，應與科學依據(jù)相符。提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn)，與原材料或水、乙醇提取等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比，其化學成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的，應按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產(chǎn)品技術(shù)要求 2.1提取物質(zhì)量要求 （1）提取物質(zhì)量要求應選擇與產(chǎn)品申報功能相關(guān)