普通化妝品命名不能用“醫(yī)生”字樣？官方已出通告

時(shí)間：2016-09-21作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：165

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  詞條說明

• 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署*22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關(guān)問題解讀如下： 1《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）的立法依據(jù)是什么？ 按照《*人民共和國(guó)食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 保健食品變更申請(qǐng)的條件與要求

  保健食品變更申請(qǐng)的條件與要求 變更申請(qǐng)是指申請(qǐng)人提出變更保健食品批準(zhǔn)證書及其附件所載明內(nèi)容的申請(qǐng)。變更申請(qǐng)的申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書持有者。 （1）保健食品批準(zhǔn)證書中載明的保健食品功能名稱、原（輔）料、工藝、食用方法、擴(kuò)大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響*、功能的內(nèi)容不得變更。 （2）申請(qǐng)縮小適宜人群范圍，擴(kuò)大不適宜人群范圍、注意事項(xiàng)、功能項(xiàng)目，改變食用量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期及質(zhì)量標(biāo)

• 創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國(guó)辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”

  “深化商事制度改革，是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉，利民利企也利國(guó)”，***在5月18日的**常務(wù)會(huì)上說道。 日前，**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進(jìn)“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知，企業(yè)注冊(cè)登記只需要三個(gè)“一”，即“一張表格”、“一個(gè)窗口”、“一套材料”，并且不再另行辦理社會(huì)保險(xiǎn)登記證和統(tǒng)計(jì)登記證。這項(xiàng)改革何時(shí)落地，如何實(shí)施，有哪些指導(dǎo)原則，**客戶端為您梳理—— 何時(shí)實(shí)施 從

• 化妝品生產(chǎn)許可申報(bào)工作提示

  各化妝品生產(chǎn)企業(yè)： 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2015年*265號(hào)）要求，所有化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在2016年內(nèi)**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》。 2017年1月1日起，凡未**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。目前，我市“二證合一”工作進(jìn)入**階段，由于廣東省內(nèi)化妝品生產(chǎn)許可規(guī)定的辦理時(shí)限為42個(gè)工作日，若申請(qǐng)單位在今年10月31日前還沒有提交申請(qǐng)