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風淋室驗收應該注意哪些問題呢 現在隨著市場的進步,風淋室市場也趁顯著飽和的趨勢,而設備產品也越來越多,產品多那也意味著亂,雜讓需求的企業家不知如何選擇如何去驗收一個設備質量標準;如風淋室;相信很多企業家都有些迷茫;購買一臺風淋室設備;如何去驗收質量標準如何在眾多設備中選擇對自己較有效率的設備;參考:風淋室 http:/// 下面教你如何去驗收風淋室的質量標準;首
工業生產車間的換氣次數如何計算 工業生產車間的換氣次數參考: 1. 換氣次數的定義:換氣次數(次/小時)=室內總送風量(m3/h)÷(室內面積(㎡)×室內的高度(m)); 2. 一般環境要求換風量為25~30次/小時; 3. 人流密集的公共場所,要求換風量為30~40次/小時; 4. 人流密集且有高溫的場所或生產車間,要求換風量為40~50次/小時; 5. 高溫及有嚴重污染的生產車間,要求換風量為
初效、中效空氣過濾器清洗標準操作規程 1目的:建立空氣凈化系統初效、中效空氣過濾器清洗標準操作程序。 2適用范圍:適用于空氣凈化系統初效、中效空氣過濾器清洗。 3責任者:空調機房操作人員。 4內容 4.1回風口空氣過濾器每周清洗一次,新風口過濾網每月清洗一次,初效過濾器每月清洗一次,中效空氣過濾器每季清洗一次。 4.2洗滌劑溶液:取適量洗潔精或洗衣粉加純化水稀釋成適宜濃度,攪勻即可。 4.3初、
藥品GMP認證檢查結果評定程序 參考:GMP標準?http:///news-6/ 1 目的 本程序規定了對企業藥品GMP檢查中發現的缺陷根據其風險進行分類的原則,列舉了各類風險的缺陷情況,旨在**檢查員采用統一的檢查標準,并依據風險評定對檢查結果進行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認證管理中心組織的藥品GMP認證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結果判定。 3