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詞條說明
1、申請。申請人向省食品藥品監督管理局行政許可受理辦提交開辦申請《醫療器械生產企業許可證》申請表和其他申請材料。2、受理。5個工作日內完成申請材料受理審查。符合要求的,予以受理,出具受理通知書;不符合要求的,出具補正材料或不予受理通知書。3、審查。按照《醫療器械監督管理條例》、國家食品藥品監督管理局《醫療器械生產監督管理辦法》、《醫療器械生產企業許可證審批操作規范》進行審查。4、決定。經審查,符合
?盈泰醫療器械回復您:醫用聽診器是屬于一類醫療器械的編碼代號 :? ? ? ?6820普通診察器械,管理類別:Ⅰ類,品名舉例:? ? ? ?單用、二用、三用聽診器、額戴聽診器、胎音聽診器。? ? ? ?這是食藥監總局對醫療器械分類中醫用聽診器相關的分類說明。?
(一)企業營業執照和機構組織機構代碼影印件;(二)法人代表、主要負責人、品質主管的身份證件、文憑或是技術職稱證實影印件;(三)組織架構與單位設定表明;(四)業務范圍、運營模式表明;(五)經營地、倉庫詳細地址的地圖、總平面圖、房屋產權證明文檔或是租賃合同(附房屋產權證明文檔)影印件;(六)運營設備、機器設備文件目錄;(七)運營品質管理制度、工作中系統等文件名稱;(八)電子計算機管理信息系統基本情況詳
三類醫療器械辦理過程時間長,費用高,沒有人員怎么辦呢?那小編就大概給你說下,關于咱們三類醫療器械所需要的人員,場地,倉庫。的重要條件。當然光滿足這三個條件并不意味著就能成功辦理了。除了這三個條件以外,可行性報告等文件的編寫以及服務的費用。另外還需要支付費用購買管理軟件監控產品出入情況。?醫療器械三類辦理價格詳解:?三類的醫療器在目前的市場上來講,與不的機構你應該如何選擇,價格也