企業申請ISO13485醫療體系的好處

時間：2022-01-06

作者：寧波漢測認證咨詢有限公司

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詞條說明
【緊固件CE認證】緊固件CE認證流程及辦理
緊固件CE認證流程：第一步：填寫申請表、申請公司信息表、提供產品資料并安排寄樣；第二步：根據所提供的資料確定測試標準，測試時間及相應費用；第三步：申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付款項；第四步：實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行全套測試；第五步：測試通過，報告完成, 頒發CE證書。緊固件CE認證辦理：沃證（VIACERT）**檢測認證中心是歐盟公告機構的大*區辦事處，可直
緊固件CE認證
緊固件CE認證：EN15048標準緊固件，是作緊固連接用且應用較為廣泛的一類機械零件。緊固件使用行業非常廣泛的機械基礎件。在一些設備上、電器、機械、設備、冶金、儀器儀表等上面都可以看到。緊固件產品做CE認證標準你了解嗎，辦理流程是什么呢。緊固件CE認證標準介紹：1. EN 14592:2008+A1:2012Timber structures - Dowel-type fasteners – Re
EN14399
EN14399-高強度緊固件CE認證簡介EN14399是歐盟CE認證體系中，建筑產品CPR法規的協調標準，規定了對于高強度緊固件這類產品在申請CE認證時所需滿足的合規性評定程序。EN14399在CPR法規中屬于System 2+類產品，需要按照工廠生產控制FPC模式進行認證。EN14399認證標準規定了適用于高壓預應力接頭的HV系統的高強度結構螺栓和螺母的裝配要求，這些預應力接頭具有較大的寬度，螺
【ISO13485】申請質量管理體系認證注冊條件
ISO13485中文叫“醫療器械?質量管理體系用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求，為醫療器械的質量達到*有效起到了很好的促進作用。申請質量管理體系認證注冊條件：1 申請組