ISO13485認證輔導，iso13485咨詢機構

時間：2022-06-20作者：上海歐必美醫療技術集團有限公司瀏覽：291

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• 詞條

  詞條說明

• 兒童奶瓶FDA檢測項目是什么？

  ? ? ? ? ? ?眾所周知，美國 FDA美國是一個高度發達的國家，對食品接觸材料的原材料和加工工藝有嚴格的要求。我們生活中經常使用的不銹鋼碗和塑料飯盒在進入美國市場之前都需要FDA，FDA食品接觸材料的標準非常嚴格。對于不同產品，具體的標準是不同的。讓我們簡單了解一下以下時間FDA食品級材料的試驗標準是什么？食品接觸材料FDA檢測：

• 如何使用UKCA標志

  如何使用UKCA標志：（一）如何放置UKCA標志：在大多數情況下,必須在產品本身或包裝上使用UKCA標志。在某些情況下,它可能被放在手冊或其他支持文檔上。這將根據適用于產品的具體規定而有所不同。一般適用規則:1.UKCA標志只能由制造商或授權代表（在相關法例允許的情況下)放置在產品上;2.當貼上UKCA標志時,制造商或授權代表就需要對產品符合相關法律的要求負全部責任;3.只能使用UKCA標志來顯示

• 關于食品FDA認證

  關于食品FDA認證食品FDA注冊對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心(CFASAN)，其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。普通食品如何辦理FDA認證和注冊？要解釋這個問題，就要講一下美國FDA對普通食品的監管要和監管流程，下面是普通食品關于申請FDA認證注冊的大致解釋。為執行此生物恐怖法案的規定，FDA于2003年10月10日發布了食品企業注冊的暫行終法規，法規

• 醫療器械CE認證（MDR）常見問題

  簡介：醫療器械CE歐盟醫療器械法律法規認證MDR (EU) 2017/745將于2021年5月強制實施，全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法規留給醫療器械行業的時間非常緊迫，浙江醫療器械CE對于認證企業，有必要盡快了解新法規。 ? ? ? ?浙江醫療器械CE認證（MDR）常見問題： ? ?