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精華露美國FDA檢測第三方檢測機構。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現
卡口燈座RCM注冊檢測服務機構RCM(Regulatory Compliance Mark)是一種注冊標志,表明供方聲明產品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規規定的安全及其他要求,同時也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規定的電磁兼容要求。只有產品同時符合電氣安全法規和EMC法規的要求才能使用RCM標志 。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識,以實現電氣產品的
鋼筋EN10204認證檢測流程,辦理金屬產品的MTC認證通常需要以下步驟:1.準備MTC文件:一旦金屬產品通過了檢驗和測試,制造商或供應商將準備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產品的檢驗結果、化學組成、機械性能和尺寸等信息。2.發放MTC證書:制造商或供應商將MTC證書提供給您,作為金屬產品符合相關標準和規范的證明。具體的MTC認證辦理流程可能因制造商或供應商的要求而有所不同
加濕器ROHS辦理申請大致流程,限制的六種有害物質沒有變化,但四種物質--鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求進行**評估,以便考察將來是否納入限制物質的范疇。 ?歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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