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Eurasian Union medical devices registration
在歐亞經濟聯盟境內,醫療器械的注冊按照歐亞經濟聯盟2016年2月12日第第46號決定批準的《醫療器械質量和效率安全注冊和審查規則》規定的方式進行。制定基本概念、標準、法規和注冊條款要求。適用范圍根據2014年12月23日歐亞經濟聯盟EAEU境內醫療產品流通共同原則和規則協議,所有單獨或相互組合用于醫療目的的工具、設備、器械、材料和其他產品均視為醫療器械。這同樣適用于這些產品的預期用途所需的所有用品
CPR:Construction Product Regulation,305/2011/EUCPD(89/106/EEC)從2011年5月9日起被CPR(305/2011)取代。CPR已經進入強制實施,但其主要實質部分內容將從2013年7月1日起強制實施,目前已經實施的部分主要是Notified body(NB)和Technical Assessment Body的指定和公告部分。(注:CPR于
尼日利亞聯邦共和國尼日利亞標準局是負責為進口產品和國內產品編寫、采納和應用標準。2013年1月上旬,尼日利亞標準局(SON)已經正式發布了新的SONCAP完全修訂的合格評定結構標準。該方案是一系列的合格評定和驗證程序適用于進口到尼日利亞的所有產品,除了那些在豁免產品清單。這種新標準的實施日期是2013年3月1日。托運管制產品符合有關NIS(尼日利亞工業標準)認可/其他經批準的標準和基本要求還有待考
隨著全球經濟一體化的深入發展,國際貿易日益頻繁,各國對于進口產品的質量和安全要求也越來越高。對于中國的分解爐制造企業而言,想要進入哈薩克斯坦等中亞市場,必須取得當地的認證標準——EAC認證,這不僅是產品質量的保證,更是進入市場的通行證。EAC認證,即歐亞經濟聯盟(EAEU)技術法規合格評定證書,是歐亞經濟聯盟成員國(包括俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦)對產品質量的統一要求。獲
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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