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詞條說明
腮紅FDA注冊申請步驟 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 FDA需要的認(rèn)證實驗室檢測嗎?FDA是一個機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與
罐頭FDA注冊要如何做, 食品FDA注冊法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊,符合
小家電REACH測試如何判定是否有效REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國的評估和批準(zhǔn),ECHA 就會頒發(fā)一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來越多,環(huán)測威檢測建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動態(tài),及早對供應(yīng)
美國CP65測試測試周期, 美國聯(lián)邦法律規(guī)定兒童產(chǎn)品的鉛含量不得**過300pp m,但對手袋的鉛含量尚無聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)CEH的上述協(xié)議,簽署公司將從2010年12月1日起對協(xié)議涵蓋的產(chǎn)品,執(zhí)行以下標(biāo)準(zhǔn):1、油漆或其他表面涂料中鉛含量不**過90ppm;2、皮革中鉛含量不**過600ppm(2011年12月1日降至300ppm);3、基塑料中鉛含量不**過300ppm(2011年12月1日降至200pp
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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