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精華液FDA注冊認(rèn)證項目。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案
紙盒LFGB食品級認(rèn)證測試周期FDA和LFGB認(rèn)證測試項目不同:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定;3、塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試;4、金屬:成分及可析出重金屬的測試;5、硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測試。 ?LFGB測試與其它食品級測試的不同點在于,LFGB對于塑料產(chǎn)品的測試要求比較,該測試將不同的塑料材料分為:PC,PVC,PE等,不同的材料
護手霜FDA注冊檢測內(nèi)容有哪些。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊
鋼筋EN10204認(rèn)證檢測要求, ??? 什么是MTC認(rèn)證?歐盟MTC認(rèn)證也叫EN 10204認(rèn)證、承壓材質(zhì)認(rèn)證、材料測試證書、材料試驗報告,全稱為:“Manufactory Test Certificate”,是證明材料的化學(xué)、機械和物理特性的文件。通常提供了有關(guān)生產(chǎn)過程、化學(xué)成分、物理性質(zhì)和機械性能等方面的詳細信息,以確保所提供的材料符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。對于所
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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