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IT設(shè)備美國UL檢測哪里能做,UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品,并于2020年12月20日實行。很多時候會有商家說需要做UL認證,不一定要做UL認證,直接做UL報告即可,這樣的成本會降低很多,周期節(jié)省很多。下面跟著小編一起來了解一下。 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標準,導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標準略有不
精華露美國FDA注冊多久有效 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)
唇膏FDA注冊包含哪些信息 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 ?無論
紫外線燈EPA檢測報告如何判定是否有效,前期要準備的工作:申請制造商代碼(需要廠方配合);確定聯(lián)絡(luò)人;準備產(chǎn)品資料(需廠方配合);以及對小發(fā)動機進行測試(需要廠方配合);提交申請;產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料,聯(lián)絡(luò)人,需要認證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業(yè)”。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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