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護手霜美國FDA注冊包含哪些內容。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
電池COC清關證書申請方式方法,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?為什么需要符合性COC證書許多國家對某些進口商品的質量感到擔憂。為確保公民的安全和福祉,一些國家堅持認為,在進口貨物之前,必須對其
五金產品SDS報告認證項目, MSDS的作用,其主要作用體現在:1.提供有關化學品的危害信息,保護化學產品使用者;2.確保安全操作,為制訂危險化學品安全操作規程提供技術信息;3.提供有助于緊急救助和事故應急處理的技術信息;4.指導化學品的安全生產、安全流通和安全使用;5.是化學品登記管理的重要基礎和信息來源。 我們平常看一份東西,老習慣從頭看起,從頭講起,按部就班,而在看“MSDS”的時候,心里要
兒童用品ASTMF963認證可找什么機構申請審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產品上缺少標簽信息。產品是兒童服裝類 這類產品要做一個連在衣服上的水洗標 上面包含必要的一些信息;產品是兒童玩具類 這類產品的標簽信息要在包裝彩盒上體現要排進報告里。2.被拒的理由是缺少美國進口商信息;3.被拒的理由是請在詳情頁較新警告屬性:解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應的警告屬性。 審核遇到的常見問
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