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凈水器EPA年報辦理注意事項,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨了。 &
潔面乳美國FDA注冊申請大致流程。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統;4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意
磁性玩具ASTMF963測試認證項目。CPC一般包含哪些內容?CPC認證,一般包含了產品信息、制造商信息、產品適用的法規和體例以及檢測時間和地址、第三方檢測機構信息等方面內容。這些內容,都是必須的。選擇CPC認證公司的時候,需要注意以下幾點:首先,公司一定要有多年的產品認證經驗,這樣認證過程比較熟悉較*快速辦理好;其次,公司一定要足夠*;*三,公司要有比較專業的檢測認證團隊,這樣比較可靠;較
芯片SDS報告辦理流程介紹, MSDS定編/翻澤Promise可以為企業編制/翻譯合乎多國法規、多國語言表達的化學品和產品MSDS及其安全性標識匯報。合乎多國法規規范我國 GB 30000系列產品歸類規范、聯合國組織GHS規章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規、日本 JIS Z 7253:2012規范、英國 HCS-2012規范、新加坡HSNO法規、澳大利亞HPR法規。
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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