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隨著全球電池技術的迅猛發展,各種類型電池的性能不斷提升,應用場景逐漸擴展到新能源汽車、便攜式數字產品、便攜式電動工具等諸多領域。此次,歐盟電池法規的重大調整,合規性要求的改變將會對我國電池產品和涉及電池產品的貨物貿易造成一定影響。新法規將計劃于2022年1月1日起正式實施,相關企業需及時關注法規要求,提前做好認證準備。歐盟電池管理新規管控方式由指令上升為法規2021年1月26日,歐盟向WTO世界貿
液氨設備是用于工業、農業和醫療等領域的重要設備,其安全性和可靠性的問題備受關注。俄羅斯作為一個重要的能源和化工大國,其市場對于液氨設備的需求量也非常巨大。在這種情況下,液氨設備的質量和安全標準顯得尤為重要,這也促使俄羅斯政府采取措施來規范液氨設備的市場。其中,EAC認證是俄羅斯標準化認證制度的一種重要形式,其認證標準涵蓋了多個方面,包括液氨設備的材料、結構、制造工藝、安裝和使用等方面。通過EAC認
在EAEU市場上銷售產品,企業需要定期進行以下幾種檢查,以確保持續遵守EAEU的法規要求:1、自我檢查:企業應建立內部質量控制系統,定期對產品進行自檢,確保產品在整個生命周期內都符合EAEU的技術法規。2、市場監督檢查:EAEU的監管機構會對市場上的產品進行隨機抽查,檢查產品是否符合EAC證書上的描述,以及是否滿足安全性、健康和環保等方面的要求。3、消費者反饋收集:企業應設立有效的機制來收集和分析
關于人體器官和組織、血液及其成分、人體生物材料樣品的進出口問題當進口(或出口)人體器官和組織、血液及其成分、人體生物材料樣本進入歐亞經濟聯盟(EAEU)的海關**時,必須獲得Roszdravnadzor結論。根據2010年9月23日俄羅斯政府第1567-r號法令,聯邦衛生監督局(Roszdravnadzor)是負責簽發人體器官、組織、血液和血液成分、人體生物材料樣品進出口結論的授權機構。哪些貨物需
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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