鍋爐CE認證和俄羅斯CUTR認證如何申請？

時間：2023-07-05

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
尼日利亞soncap認證PC和SC證書有什么關系
什么是尼日利亞PC和尼日利亞SC證書之間的區別。這個差別非常大。首先，要知道PC證書是尼日利亞SONCAP認證制度下的一種產物，當時在產生PC證書這個產物之前，尼日利亞的認證制度是PSI驗貨檢驗。就是說，每次出貨前都委托INTERTEK這樣的國際檢驗公司，進行裝船前檢驗，在執行PSI檢驗過程中，他們發現，出口商把各種報廢品、殘次品和不合格產品，都出運到都尼日利亞，當局為了遏制這種現象，所以他們決定
手術器械俄羅斯醫療器械注冊證書（EAEU注冊）
手術器械是在手術過程中使用的醫療設備。這些特殊商品的安全和質量要求更高。根據現行法律和俄羅斯聯邦政府令，禁止未經注冊的手術器械在俄羅斯境內流通。外科器械被歸類為醫療器械。因此，它們受第323-FZ號聯邦法管轄，該法禁止生產、銷售、進口和使用沒有Rospotrebnadzor俄羅斯醫療器械注冊證書（醫療證書）的醫療器械。俄羅斯聯邦第1416號規定了醫療產品的程序和清單。外科手術器械也受俄羅斯第242
歐亞聯盟豁免函（拒絕信）申請流程
歐亞聯盟豁免函是近年來備受關注的話題。這個豁免函是歐亞經濟聯盟與中國簽署的協議，旨在促進貿易和投資自由化，推動歐亞地區經濟一體化發展。豁免函也叫拒絕函（LOI）是對證明產品不需要任何強制性認證（證書、聲明）的正式確認文件。一般是給歐亞聯盟成員國海關清關的證明。豁免函也叫拒絕函這可以由政府當局、買家、投資者和市場機構要求。最常見的選擇是拒絕接受貨物的信函。此外，還包括消防和衛生以及流行病學方面的信函
口罩出口歐盟/美國辦理什么認證？
隨著新冠病毒在全球范圍內的肆虐傳播，越來越多的國家深受疫情困擾，個人防護產品迅速成為了稀缺物品。最近咨詢口罩出口辦理認證的客戶有點多，今天CMK將對制造商、經營公司、經銷商等對于DOC自我聲明存在的誤區以及典型產品認證的法規要求的模式進行闡述。從口罩的預期用途來分析歐盟CE認證，美國FDA認證的具體要求：首先國內跨行到口罩行業的制造商們，都會有這樣的一個概念：“我做的口罩是民用的”。參考引用《浙江