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粉底液FDA注冊注意事項,FDA是否要求對化妝品進行動物試驗?《聯邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實施,FDA 制定一項計劃,以滿足“ 2022 年化妝品監管現代化法案”(MoCRA)。 根據FDA,防曬
化妝品VCRP注冊|化妝品現代化管理法,導入商和分銷商的責任:當你的化妝品產品進入美國市場時,導入商和分銷商也需要承擔一定的責任。他們需要確保產品符合FDA的法規,并在必要時提供相關文件。此外,他們還需要確保產品在運輸、儲存過程中的質量與安全。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,
吉爾吉斯坦EAC符合性聲明需要什么資料,什么是海關聯盟 CU(Customs Union)?海關聯盟CU(Customs Union)是國歐亞國家間經濟互動的一種形式,其中關稅被簡化,為所有參與者建立統一關稅規則。為了了解您的產品是否需要EAC認證,您需要了解它是否受以下海關聯盟技術法規法規之一的監管。 歐亞聯盟EAEU(原海關聯盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制性CU-T
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