母嬰用品ASTMF963認(rèn)證申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-06-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：41

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 小家電REACH測(cè)試申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  小家電REACH測(cè)試申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì)，且含量**過(guò)0.1%（w/w），則要履行要向接受方/消費(fèi)者提供足夠的信息義務(wù)，包括允許安全使用，至少要有物質(zhì)的名稱(chēng)，相關(guān)的信息要在45 天之內(nèi)免費(fèi)提供。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商

• 護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些信息

  護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些信息。《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽；六、強(qiáng)制召回；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì)；九、動(dòng)物測(cè)試 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案

• 母嬰用品亞馬遜CPC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容

  母嬰用品CPC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容美國(guó)CPSC與CBP從3月22日開(kāi)始改革，開(kāi)始Two Way Messaging，凡是他們管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品，都會(huì)被標(biāo)記審查。所有進(jìn)入美國(guó)的貨物都將被標(biāo)記審查。如果有相關(guān)產(chǎn)品建議提前準(zhǔn)備好相關(guān)文件，比如CPC檢測(cè)報(bào)告等。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品通過(guò)上線到美國(guó)銷(xiāo)售的話(huà)，也必須要向平臺(tái)提供CPC證書(shū)，否則產(chǎn)品將無(wú)法進(jìn)行銷(xiāo)售。涉及的輕工產(chǎn)品如下：多層床，自行車(chē)，自行車(chē)頭

• 歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程

  歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程，SVHC：對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境有嚴(yán)重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）。如果一個(gè)物質(zhì)被確定為SVHC，它將被添加到候選列表（Candidate List）中，并較終會(huì)被包含在授權(quán)列表（Authorisation List）中。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。