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手套SVHC檢測報告哪里能做,REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊、報告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時,企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 REACH法規(guī) No 1
UL62368測試怎么辦理,UL/EN/IEC 62368標(biāo)準(zhǔn)什么時候執(zhí)行:UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志
眼線筆FDA檢測哪里能做。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
儲能電源CCC認(rèn)證一份多少, CCC認(rèn)證即是“強制認(rèn)證”,其英文名稱為“China Compulsory Certification”,縮寫為CCC。CCC認(rèn)證的標(biāo)志為“CCC”,是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**根據(jù)《強制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》(*人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*5號)制定的產(chǎn)品認(rèn)證制度。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔202
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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