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??第1步:確認該產品對應的歐盟指令;??首先要解釋一下一個概念“指令”(英文Directive),其實就是歐盟CE認證制度下的一個個法規。CE認證制度有**過20個指令,這些指令覆蓋的產品都需要加貼CE標志,并且指令中列舉了所覆蓋產品歐盟對其的基本要求。比如LVD指令(中文:低電壓指令),就規定了所有交流50V-1000V,直流75V-1500V的帶電產品所
食品包裝紙FDA檢測有什么用途,FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗。所以以上類別產品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認證。 FDA管理的所有食品標簽必須是真實的,沒有誤導性的。大多數預制食
器REACH認證申請機構,根據 REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質的任何安全使用信息。企業完成此流程后,即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除,但 ECHA 授予某些物質在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授
精華露FDA檢測可找哪些實驗室。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則,FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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