空氣循環扇檢測報告第三方檢測報告

時間：2023-06-05

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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保鮮膜EU1935/2004測試
保鮮膜EU1935/2004測試，(EC)No.1935/2004是歐盟的關于食品接觸材料和制品的基本框架法規,對食品接觸材料的遷移物質總量提出了嚴格限定。主要檢測項目包括不同食品模擬液中的遷移、不同食品模擬液中的某種特定物質的特定遷移:如甲醛,初級芳香胺,重金屬元素等。 EC法規適用范圍與針對的產品范圍：1) 餐具：金屬餐具、塑料餐具、木制餐具、一次性餐具等等。2) 廚具：砧板、調味罐、不銹
電子鎖檢測報告需要什么資料
電子鎖檢測報告需要什么資料，家電檢測報告安規項目：標志和說明、對觸及帶電部件的防護、輸入功率和電流、發熱、工作溫度下的泄漏電流和電氣強度、耐朗濕、泄漏電流和電氣強度、非正常工作、機械強度、結構、耐熱和耐燃等。為了保護消費者的權益，和維護自身品牌的形象。非CCC類產品，必須辦理質檢報告。網上商城對產品的檢測和認證提出了較高的要求。目前各大商場，網上商城以及專賣店都對產品的檢測和認證提出了較高的要求
吸塵器METI備案寄樣測試
吸塵器METI備案寄樣測試，2019年2月1日起，能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組（必須在產品上打圓形PSE標志，并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)（JISC8712(2015) 或IEC62133(2012)）的標準要求，然后申請METI備案。 METI備案是日本經濟產業省的規定，可理解為出口到日本的產品需要日本當地商社公司做擔保備案您的產品生產信息。
眼影VCRP注冊需要什么條件
眼影VCRP注冊需要什么條件，工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規定:每個擁有或經營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設施的人，應向美國FDA注冊每個工廠設施。如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。