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FDA化妝品注冊有什么要求,但是,如果設施從事制造或加工經常接觸眼黏膜的化妝品、注射用化妝品、內用化妝品、旨在改變外觀**過24小時(且消費者去除不屬于習慣或通用的使用條件)化妝品,無論其年平均銷售總額是多少,都不能豁免設施注冊和產品清單登記。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽,使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡,FDA有權下令強制召回。 準備一份完整的技術文件,包括產品說明書
刀叉歐盟食品接觸塑料法規,符合性測試:1.將添加對食品加工設備和電器的測試規則;2.對于重復使用的材料和物品,法規將要求其遷移值在連續的遷移測試中不會增加;3.對于遷移,將添加新的標準測試條件(OM0):針對意圖僅僅用于寒冷或環境溫度下、少于等于30分鐘的材料和物品,測試條件為40°C下30分鐘;4.對于遷移的測試條件OM4,當測試在100°C時因技術原因難以進行時,回流條件可作為一個可選的選項;
電動機機械MD指令機械MD證書,機器也必須提供與其類型有關的全部信息,并對安全使用至關重要。(例如電氣參數,氣源參數,額定能量等)在使用起重設備時,如果機器部件必須處理,其質量必須清楚、不可抹去和明確**明。 2006年6月,歐盟頒布了新機械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強制實施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產品范圍
產品配方分析需要什么資料,各個企業要謀求生產和發展,一是要使產品質量穩步上升,二是要使產品品種不斷較新換代,以適應市場競爭的需求,而發展新品種和新材料的多、快、好、省的途徑就是剖析工作**。 成分分析檢測實驗室為市場產品進階升級提供了重要的技術支撐,在眾多機構中,環測威成分分析第三方檢測機構擁有理想型實驗室的重要配置,在當今智能化信息社會,特性成為行業發展的重點與要點。環測威第三方檢測機構深耕行業
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 吳經理
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