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精華液FDA檢測測試周期。FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產
玩具EN71標準是什么及測試費用是多少?玩具產品出品到歐盟是必須要歐盟CE認證,由此在歐洲推出玩具EN71認證法令,其意義是通過EN71標準對進入歐洲市場的玩具產品進行技術規范,從而減少或避免玩具對兒童的傷害。 歐盟EN71 系列玩具安全標準,是CEN(歐洲標準化**)為玩具安全指令2009/48/EC(原88/378/EEC)制定的一系列具體檢測技術要求及規范。EN 71系列標準涉及了玩具安全
腮紅FDA注冊申請要求。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊,或在現有企業截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法
塑料玩具ASTM認證辦理周期,15 USC 1278a:兒童產品中的鉛16 CFR Part 1303,含鉛涂料和某些消費品禁令16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童,存在窒息,誤吸或攝入危險。如果您的產品需要遵守額外的強制性法規,規則,禁令或標準,目前需要第三方測試和認證,那么您還將包括對該法規規則,禁令或標準的引用。以上提供的每個要求的完整標題只是您的信息,不需
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