詞條
詞條說(shuō)明
小家電SVHC檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目
小家電SVHC檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目?高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH
充電器3C認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書(shū);2、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說(shuō)明書(shū);3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);5、例行檢驗(yàn)用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見(jiàn)認(rèn)證實(shí)施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測(cè)要求)清單(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);6、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供); ?? ?? 所謂C
眼影FDA注冊(cè)辦理流程介紹。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)
小音箱REACH檢測(cè)辦理流程?SVHC認(rèn)證列表多久較新一次?SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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