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獲得注冊證書的期限取決于醫療器械的風險等級、所選擇的注冊方案和所要求的測試范圍。與根據俄羅斯聯邦規則進行的注冊相比,根據歐洲經濟區規則進行的醫療器械注冊程序有更多的階段,因此,根據歐洲經濟區規則進行的注冊期限超過了根據國家規則進行的注冊期限,平均為:1級風險-9-10個月;2a風險等級-10-12個月;2b和3風險等級-12-15個月。與榮儀達認證合作,您將獲得:安排一位私人專家顧問,為您準備部分
EAC認證是俄羅斯境內商品務的安全認證,也是進入俄羅斯市場的必需證書。對于從事照明母線業務的企業來說,照明母線俄羅斯EAC認證是必不可少的。本文將介紹照明母線俄羅斯EAC認證TR TS 004/2011法規的申請方式。在申請照明母線俄羅斯EAC認證TR TS 004/2011法規時,需要了解認證流程和認證標準。認證流程包括準備材料、申請表格填寫、實驗室測試、審核和頒發證書等環節。認證標準則是根據T
隨著工業發展的不斷推進,防爆配電箱作為重要的用電裝置在許多行業中得到廣泛應用。為了**人員和設備的安全,必須對防爆配電箱進行認證,以確認其符合相關的安全標準和要求。本文將詳細介紹防爆配電箱EAC防爆認證申請的步驟,幫助企業了解認證流程、認證標準和認證周期,以及提供相關的專業知識和指導,確保申請過程順利進行。在進行防爆配電箱EAC防爆認證申請時,企業應重視以下幾個專業知識。首先,了解EAC技術法規和
出口俄羅斯醫療器械需要什么手續,我們首先要對俄羅斯關于醫療器械方面的規定有一定的了解,他們是如何劃分器械的?申請入境的話又需要準備哪些材料?一,俄羅斯的醫療器械類別俄羅斯醫療器械的分類體系與歐洲體系相似但不相同市場上出售的醫療器械的同等產品仍需要鑒定類別醫療器械的分類根據俄羅斯聯邦735法令和俄羅斯國家標準GOST 51609-2000確定。俄羅斯醫療器械的分類體系與歐洲體系相似但不相同市場上出售
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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