詞條
詞條說(shuō)明
裝訂機(jī)機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)
裝訂機(jī)機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu),CE認(rèn)證費(fèi)用的問(wèn)題是每個(gè)企業(yè)都關(guān)心的問(wèn)題,畢竟還是要賺錢(qián)的,機(jī)械CE認(rèn)證的費(fèi)用是要看你的產(chǎn)品來(lái)決定的,因?yàn)楫a(chǎn)品范圍是很廣的,每款不同的產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目也是不一樣的,一般的電子電器之類的可能千把上萬(wàn)元不等,但機(jī)械ce認(rèn)證的費(fèi)用就要高得多了,因?yàn)槠渖婕暗綄弿S程序與評(píng)估。可能少都得上萬(wàn)元了。 機(jī)械的認(rèn)證模式:在指令里,機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩大類,17類危險(xiǎn)機(jī)械在
彩妝FDA注冊(cè)好不好申請(qǐng),F(xiàn)DA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)
IP外殼防護(hù)測(cè)試環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)
IP外殼防護(hù)測(cè)試環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu),IP代碼的*二個(gè)數(shù)字:防水試驗(yàn) IPX4:濺水試驗(yàn),向外殼各方向?yàn)R水無(wú)影響,各垂直面在180度范圍內(nèi)淋雨,水流量10L/min,試驗(yàn)時(shí)間10min;IPX5:噴水試驗(yàn),向外殼各方向噴水無(wú)影響,水流量12.5L/min,試驗(yàn)時(shí)間3min;IPX6:強(qiáng)烈噴水試驗(yàn),向外殼各方向強(qiáng)烈噴水無(wú)有害影響,水流量為100L/min,試驗(yàn)時(shí)間為3min;IPX7:短時(shí)間浸水試驗(yàn),浸入
儲(chǔ)能電源FCC認(rèn)證認(rèn)證,美國(guó)FCC證書(shū)辦理備注說(shuō)明:1.相關(guān)文件資料應(yīng)為中英文;2.為縮短認(rèn)證周期,提供的信息是文檔;3.在認(rèn)證過(guò)程中,針對(duì)一些特殊情況,公司可能需要補(bǔ)繳其他額外的相關(guān)資料;4.申請(qǐng)F(tuán)CC ID報(bào)告做好了,需要在FCC ID的網(wǎng)上注冊(cè);5.產(chǎn)品手冊(cè)必須有警告語(yǔ)。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括電磁輻射(EMR)測(cè)試,電磁兼容(EMC)測(cè)試,電磁兼容(EMI)測(cè)試,電磁兼容(RFI)測(cè)試,電
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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