固定燈FCC認(rèn)證FCC認(rèn)證機構(gòu)

時間：2023-03-08作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：40

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  詞條說明

• 口紅FDA注冊哪里可以查詢

  口紅FDA注冊哪里可以查詢，如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站，用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息，同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強烈鼓勵電子提交，以促進該機構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。 美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國市

• 塑料EU10/2011辦理步驟介紹

  塑料EU10/2011辦理步驟介紹，該法規(guī)規(guī)定了適用于所有可能的食品接觸材料和物品的一般安全要求，并設(shè)想對法規(guī)（EC）附件I中列出的17個FCM采用特定安全要求（即歐盟層面的進一步協(xié)調(diào)）的可能性1935/2004。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個月，在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及制品

• 口紅VCRP注冊辦理步驟介紹

  口紅VCRP注冊辦理步驟介紹，F(xiàn)DA是否要求對化妝品進行動物試驗？《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物，也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工

• 超英波刀機械MD指令NB公告機構(gòu)

  **英波刀機械MD指令NB公告機構(gòu)，認(rèn)證過程中企業(yè)需要提供以上所列資料，我司工程師會到現(xiàn)場進行機械部分和電氣部分的安全檢查和測試，不符合要求的地方工程師會提出整改要求，企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)整改到位即可。 全部機械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險評價，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”目錄[大家可以獲得相關(guān)“統(tǒng)一