捕蟲器EPA年報認證項目

時間：2023-02-25

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？
??歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫療器械法規（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規過渡期為三年。這
保濕霜美國FDA檢測申請步驟
保濕霜美國FDA檢測申請步驟。關于FDA證書：FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責，并在美國聯邦網站注冊。FDA注冊有證書嗎：FDA注冊實際上所有的動作都是在網上做登記，不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢？其實都是申請機構自己出的一份宣稱性文件，證明產品已經去做了FDA注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案
歐盟REACH檢測申請需要多久
歐盟REACH檢測申請需要多久歐盟REACH合規要求：物質注冊。歐盟 REACH 合規性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和（在某些情況下）物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質，一次注冊”的原則，即要求同一物質的制造商和進口商
鋰離子電池組3C認證辦理方式
鋰離子電池組3C認證辦理方式，其中在優化電子電器產品準入管理制度章節中，重點提到改革完善電子電器產品強制性認證制度。根據技術和產品發展實際情況，動態調整強制性產品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池納入強制性認證管理。該項由市場監管總局負責。 ? ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，自2024年8月1日起，未獲得CCC認證證書和標注認證標志