UL62368檢測有效期是多久

時間：2023-02-22

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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滅蚊燈EPA認證要如何做
滅蚊燈EPA認證要如何做哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。 ? EPA 聯合州和地方頒發一系列商業以及工業許可證。EPA認證美國環保總署EPA的主要目的是保護人民健康、保護生態環境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環境。
燈具REACH測試認證項目
燈具REACH測試認證項目？什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的
音響UL測試報告有效期是多久
音響UL測試報告有效期是多久，UL認證和UL檢測的區別：UL認證是自愿性的認證，產品根據相關檢測標準測試，獲得了UL公司頒發的認證證書。UL標志通常標識在產品或產品包裝上，用以表示該產品符合安全標準要求。UL認證需要檢測產品和審核工廠，每個季度審核一次，費用高、時間久，而且審廠非常的嚴格。UL測試報告是根據產品選用相應的UL標準進行測試合格后，由ILAC、ISO、17025標準認可的實驗室出具合格
沐浴露亞馬遜FDA認證辦理流程介紹
沐浴露FDA認證辦理流程介紹。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力