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東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫用外科口罩GB19083-2010醫用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
檢測流程:1、根據客戶要求確定檢測項目及檢測標準。2、填寫本中心提供委托檢驗單并確認檢測費用,委托方付清檢測費用3、將樣品和蓋章委托檢驗單寄或送至本中心4、安排試驗并出具檢測報告。GB 18581-2020木器涂料中有害物質**GB 18582-2020建筑用墻面涂料中有害物質**GB 30981-2020工業防護涂料中有害物質**GB 33372-2020膠粘劑揮發性**化合物**GB 3850
2020年3月3日,歐洲化學品管理局(ECHA)對5種潛在的SVHC候選物質展開公眾咨詢,公眾咨詢將于2020年4月17日結束,在此期間各利益相關方均可向ECHA提交評議意見。ECHA將會對公眾提交的反饋意見進行評議,較終確定正式納入*23批SVHC候選清單的物質。建議企業可以根據物質的特定用途,提**查其在自身產品中的使用和存在情況,確保在正式清單公布時可以滿足法規要求。本次咨詢清單物質見下表:
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護,醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683,該標準對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求,口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供,其認證模式不一樣。1.
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