RoHS測(cè)試方法是什么？

時(shí)間：2022-09-16作者：杭州安測(cè)科技有限公司瀏覽：192

杭州安測(cè)科技有限公司專(zhuān)注于機(jī)械CE認(rèn)證,ISO9001體系,CCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• rohs測(cè)試項(xiàng)目有哪些？

  RoHS檢測(cè)新法規(guī)測(cè)試項(xiàng)目是10項(xiàng)，指令號(hào)為：(EU)2015/863。那么不同材料測(cè)試內(nèi)容是否一樣呢?RoHS環(huán)保認(rèn)證有分金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)：非金屬材質(zhì)部分RoHS檢測(cè)項(xiàng)目有鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr6+)，多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)，DEHP，BBP，DBP，DIBP共十項(xiàng)。金屬材質(zhì)部分ROHS檢測(cè)項(xiàng)目有 鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(

• FCC認(rèn)證申請(qǐng)流程?

  1、先申請(qǐng)一個(gè)FRN,申請(qǐng)人是**次申請(qǐng)F(tuán)CC ID，就需要申請(qǐng)一個(gè)*性的Grantee Code，**申請(qǐng)ID ，申請(qǐng)Grantee Cde;2、準(zhǔn)備產(chǎn)品所有資料;3、資料進(jìn)行審核;4、進(jìn)行測(cè)試;5、獲取證書(shū).

• 醫(yī)療器械MDR

  醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡(jiǎn)介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱(chēng)“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類(lèi)醫(yī)療器械指令）an

• CE認(rèn)證是什么?

  CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的簡(jiǎn)稱(chēng)，它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認(rèn)證即CE認(rèn)證。CE認(rèn)證它是一種安全認(rèn)證的標(biāo)志，它被視為制造商或者申請(qǐng)商打開(kāi)歐洲市場(chǎng)的準(zhǔn)許證。“CE”標(biāo)志在歐盟市場(chǎng)上屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，只有**了CE認(rèn)證產(chǎn)品才可以在歐盟市場(chǎng)流通。CE認(rèn)證針對(duì)的是所有的制造商，不管是歐盟自身的制造商還是其他國(guó)家的制造商都需要強(qiáng)制符合CE認(rèn)證的要求。產(chǎn)品不光需要符合CE