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解讀 | 進口醫療器械檢驗監管?一、醫療器械醫療器械定義根據《醫療器械監督管理條例》(**令*680號)*七十六條,醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、*學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:(一)疾病的診斷、預
4月9日,天津海關所屬新港海關對一批申報為“一次性非醫用防護口罩”的貨物實施查驗時,發現該批口罩實為醫用口罩,共計50萬片。查驗關員現場開箱查驗時,發現實貨確為一次性口罩,然而外包裝上的“FDA”標識引起了查驗關員的注意。“FDA”標識是經美國食品和藥物管理局注冊認證方可加注的標識,是對食品、藥品、醫療器械產品等其他與人身健康*有關的產品檢驗*合格后出具的證明,而企業在申報出口過程中卻只說明貨
關稅聚焦|RCEP原產地規則指南之背對背原產地證明來源海關發布私人行李物品進口清關代理,黃埔港進口木材清關代理,廣州進口醫療設備清關*代理,廣州南沙港進口清關代理,廣州化妝品進口清關備案貼標代理,黃埔港進口刺猬紫檀清關代理
商務部 海關總署 國家市場監督管理總局公告2020年第12號?關于進一步加強防疫物資出口質量監管的公告
商務部 海關總署 國家市場監督管理總局公告2020年*12號 關于進一步加強防疫物資出口質量監管的公告在**疫情持續蔓延的特殊時期,為較有效支持**社會共同應對**公共衛生危機,現就進一步加強防疫物資質量監管、規范出口秩序有關措施公告如下:一、加強非醫用口罩出口質量監管。自4月26日起,出口的非醫用口罩應當符合中國質量標準或國外質量標準。商務部確認**國外標準認證或注冊的非醫用口罩生產企業清單(中
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