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獸藥GMP認證咨詢 獸藥GMP常見考核問題1、毒劇品管理方式和領用程序?2、進入生產車間應檢查什么內容后才能開始生產?應首先檢查清場合格證→然后檢查設備是否處于完好、已清潔狀態標識→還要核對生產指令單或包裝指令單→最后才能開機生產。3、物料采購程序有哪些?(索取該企業營業執照和稅務登記證復印件→考查該企業質量管理情況、該產品的主要生產工藝、生產能力、產品價格→索取批準文號、生產、質量標準復印
? ?水質處理器(一)以**自來水為原水的水質處理器。活性炭凈水器、粗濾凈水器、微濾凈水器、超濾凈水器、軟化水器、離子交換裝置、蒸餾水器、電滲析水質處理器、反滲透凈水器、納濾凈水器等。(二)以地下水或地表水為水源的水質處理設備(每小時凈水流量≤25m3/h)。(三)飲用水消毒設備。二氧化氯發生器、臭氧發生器、次氯酸發生器、紫外線消毒器等。產品材料及配方1.1功能。?
適用范圍適用于利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械以外的第一類、第二類消毒產品衛生安全評價備案的申請和。 消毒產品按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。第一類消毒產品是具有較高風險,需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品,包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學指示物。第二類消毒產品是具有中度風險,需
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