詞條
詞條說(shuō)明
化妝品FDA注冊(cè)怎么辦理 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點(diǎn):一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè);二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽;六、強(qiáng)制召回;七、既
藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),由企業(yè)自主按照編碼規(guī)則編制核準(zhǔn)代碼,便利企業(yè)安排生產(chǎn)計(jì)劃,但產(chǎn)品**型號(hào)核準(zhǔn)前不得銷(xiāo)售或者使用。SRRC型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則修訂內(nèi)容:無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)代碼共 12 位字符,由年份代碼、設(shè)備代碼、屬地代碼、企業(yè)代碼、自主代碼五部分組成 為何進(jìn)行SRRC認(rèn)證?向我國(guó)出口或在本國(guó)生產(chǎn)的任何無(wú)線電**設(shè)備,均需經(jīng)SRRC認(rèn)證,以表明其型號(hào)批準(zhǔn)無(wú)線**設(shè)備的
眉筆美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)要求。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類(lèi)器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱(chēng),這兩者都可以稱(chēng)為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)
蠟燭、PVOC清關(guān)證書(shū)認(rèn)證流程
蠟燭、PVOC清關(guān)證書(shū)認(rèn)證流程,根據(jù)烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局UNBS(Uganda National Bureau of Standards)相關(guān)法令要求,進(jìn)口管制目錄內(nèi)的產(chǎn)品在海關(guān)清關(guān)時(shí)必須隨附一張產(chǎn)品符合性證書(shū) CoC (Certificate of Conformity),以證明所進(jìn)口的產(chǎn)品符合烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案 PVoC(Pre-Export Verification of Conformi
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話(huà):
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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