歐盟批準(zhǔn)在REACH附錄XVII第28、29、30項(xiàng)新增CMR物質(zhì)

時(shí)間：2022-02-21作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：148

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• REACH-SVHC候選物質(zhì)增加至219+1項(xiàng)

  什么是REACH？REACH?即“Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals”的縮寫，是一部關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)，也是歐盟關(guān)于進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品強(qiáng)制要求注冊(cè)、評(píng)估和許可并實(shí)施安全監(jiān)控所制定的法令規(guī)范。什么是SVHC？SVHC?即?高度關(guān)注的物質(zhì)（Su

• 法國(guó)第2020-105號(hào)法令第112條兩類礦物油的監(jiān)管措施

  ???2022年2月3日，世界貿(mào)易組織（WTO）發(fā)布22-0811號(hào)文件，宣布了法國(guó)生態(tài)轉(zhuǎn)型部（Ministère de la Transition écologique）的一項(xiàng)法令草案，同意法國(guó)實(shí)施針對(duì)兩類礦物油的監(jiān)管措施。?該法令草案要求01將法國(guó)*2020-105號(hào)法令*112條的生效日期從2022年1月1日推遲至2023年1月1日，即管控要求如下：&

• GB 19082-2009 國(guó)家一次性防護(hù)服測(cè)試業(yè)務(wù)上線

  東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 不同國(guó)家口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求

  中國(guó)口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國(guó)家，前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國(guó)市場(chǎng)為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口，產(chǎn)品需要通過美國(guó)ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè)；*二種，作為美國(guó)勞保口罩N/R/P系列出口，產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測(cè)試及認(rèn)證，并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè)，NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場(chǎng)審查。美國(guó)必要資料（資質(zhì)