VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo),VDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)以ISO9001為基礎(chǔ)，適當(dāng)增加了來(lái)自汽車工業(yè)實(shí)踐的特殊要求。

時(shí)間：2021-11-05作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：52

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  詞條說明

• GRS認(rèn)證公司如果公司選擇在場(chǎng)外設(shè)施處理廢水,設(shè)施應(yīng)符合哪些要求

  廢水/污水處理也是GRS認(rèn)證中環(huán)境要求方面的重中之重,特別是近段時(shí)間國(guó)家對(duì)于環(huán)保方面查的非常嚴(yán)格,很多工廠在這個(gè)方面吃了大虧,那么對(duì)于GRS認(rèn)證的污水處理有哪些要求呢？ 認(rèn)證組織應(yīng)監(jiān)測(cè)和遵守廢水/污水的相關(guān)法律規(guī)定,并保留相應(yīng)的記錄. 應(yīng)保持相關(guān)的較新許可證,并遵守合規(guī)性. 應(yīng)制定排水計(jì)劃,對(duì)廢水流向和排放點(diǎn)有大致的了解. 應(yīng)鑒定污染物和廢水質(zhì)量參數(shù)及其流向. 應(yīng)該設(shè)有一個(gè)系統(tǒng),以確保廢水在場(chǎng)外進(jìn)

• FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣，一般FDA認(rèn)證周期為多久

  FDA認(rèn)證介紹 美國(guó)食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA），隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國(guó)家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu)，即6個(gè)局（有的刊物也稱6個(gè)中心），一個(gè)中心和一個(gè)區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國(guó)食品藥品管理

• ISO221716認(rèn)證輔導(dǎo)，實(shí)施ISO22716降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險(xiǎn)

  隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展，化妝品的進(jìn)出口貿(mào)易正在快速增長(zhǎng)。化妝品工業(yè)的發(fā)展，產(chǎn)品技術(shù)含量不斷增加，質(zhì)量不斷提高，化妝品出口貿(mào)易將會(huì)有較大的發(fā)展。 與之相隨，化妝品企業(yè)會(huì)面臨日益嚴(yán)峻的出口競(jìng)爭(zhēng)壓力的挑戰(zhàn)，化妝品企業(yè)越來(lái)越被要求其不僅在品牌影響力而且在產(chǎn)品質(zhì)量上也要嚴(yán)格把關(guān)。國(guó)外化妝品品牌對(duì)工廠都有較嚴(yán)格的要求，普遍對(duì)工廠的硬件、設(shè)施、衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求。為此，化妝品**認(rèn)證

• VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)VDA6.5是VDA6中的第五部分用產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)確認(rèn)質(zhì)量能力

  1、VDA6.5是VDA6中的*五部分，產(chǎn)品審核是通過對(duì)少量產(chǎn)品/或零件進(jìn)行檢驗(yàn)來(lái)對(duì)質(zhì)量保證的有效性進(jìn)行評(píng)定，用產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)確認(rèn)質(zhì)量能力。 2、產(chǎn)品審核是對(duì)檢驗(yàn)細(xì)則的策劃、實(shí)施、評(píng)定和記錄存檔，即： 檢驗(yàn)特性---定量和定性的特性； 檢驗(yàn)對(duì)象---有形產(chǎn)品； 檢驗(yàn)時(shí)間---在一個(gè)生產(chǎn)工序結(jié)束后，交給下一個(gè)顧客（內(nèi)部/外部）前； 檢驗(yàn)依據(jù)---額定要求 檢驗(yàn)人員---獨(dú)立的審核員 3、產(chǎn)品審核的適用范