如何獲得符合標(biāo)準(zhǔn)聲明DOC

時(shí)間：2021-10-18作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：183

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO13849認(rèn)證

  ISO 13849提供了關(guān)于控制系統(tǒng) (SRP/CS) 安全相關(guān)部分的設(shè)計(jì)和集成原則的安全要求和指南，包括軟件系統(tǒng)。對(duì)于SRP/CS的這些部分，它*了包括執(zhí)行安全功能所需的性能級(jí)別在內(nèi)的特性。它適用于SRP/CS，無(wú)論使用何種技術(shù)和能源（電氣、液壓、氣動(dòng)、機(jī)械等），適用于各種機(jī)械。為了評(píng)估對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)故障的抵抗力，類別概念被性能等級(jí) (PL) 取代，作為安全相關(guān)機(jī)器控制系統(tǒng)（以下稱為SRP/CS）

• FDA注冊(cè)是什么？

  一.什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。二.FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品

• 無(wú)線路由器CE認(rèn)證測(cè)試的項(xiàng)目有哪些

  一、無(wú)線路由器CE認(rèn)證無(wú)線路由器其實(shí)就是無(wú)線AP+路由功能，現(xiàn)在很多的無(wú)線路由器都擁有AP功能，如果你家是ADSL或小區(qū)寬帶，應(yīng)該選擇無(wú)線路由而不是無(wú)線AP來(lái)共享網(wǎng)絡(luò)，如果你家有路由器了，買個(gè)無(wú)線AP就行了，對(duì)于一般的家庭用戶強(qiáng)烈推薦選擇無(wú)線路由器二、那么做ce認(rèn)證費(fèi)用是多少呢？CE認(rèn)證費(fèi)用主要取決于認(rèn)證的產(chǎn)品、選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。三、不同的產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目也截然不同，一般常見(jiàn)產(chǎn)品為電子電

• wifi天線辦理FCC認(rèn)證的流程

  wifi天線FCC認(rèn)證的流程；在美國(guó)，聯(lián)邦通訊**（FCC）負(fù)責(zé)授權(quán)和管理除聯(lián)邦**使用之外的射頻傳輸裝置和設(shè)備。因?yàn)檫@個(gè)原因，在國(guó)家環(huán)境法案的指導(dǎo)下，F(xiàn)CC也對(duì)它所批準(zhǔn)的裝置和設(shè)備對(duì)環(huán)境是否有害影響而負(fù)有責(zé)任，其中必須被評(píng)估的環(huán)境因素是人體暴露于FCC所管轄的**器產(chǎn)生的射頻EMF。1996年8月1日，F(xiàn)CC采納了新的評(píng)估射頻場(chǎng)暴露的規(guī)范。在此之前，F(xiàn)CC依賴于美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)組織達(dá)到此目的。