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時間：2021-09-10

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條
詞條說明
醫療設備CE認證所辦理的指令(MDD指令)
? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐漸樹立成為一個統一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產品（如醫療器械）的自在流轉。在醫療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規則協調一致。歐盟把醫療器械產品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產品的
口罩出口韓國需要做什么清關證書？
隨著疫情的爆發，各國對于醫療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國，中國成為了許多國家的救命稻草。那口罩出口韓國需要做什么認證項目呢？下面華商檢測為您詳細介紹。依照韓國的《醫療器械法》，韓國衛生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責對醫療器械的監管工作，口罩產品出口韓國需要申請的認證項目是KFDA認證也就是韓國食品藥品管理局頒發的境
歐洲REACH和ROHS環保認證有什么區別？
RoHS & REACH指令差異* 區別1:管控對象不同RoHS指令RoHS 指令針對產品成品，主旨要求產品所用材料是安全且對環境影響是可控的。管制目標：為了減少電子電氣產品在廢棄之后產品里所含的有害物質在環境中的累積，因而要求在組成電子電氣產品的勻質材料中禁止使用有害物質。REACH法規REACH 法規針對化學品，主旨要求在用的化學物質是安全可控的。管控目標：為了減少化學物質在產品整個生
手機充電器 SEC 強制認證更新要求
? ? ? 按照智利于2016年12月頒布的議定書 PE No. 8/08:2016 要求，至2018年9月30日，協議 PE No. 8/8:2016 的過渡時間已結束。自2018年10月1日起，在智利生產及銷售的手機充電器產品必須完全遵守協議 PE No. 8/8:2016。手機充電器 SEC 強制認證根據智利于2016年12月頒布的議定書 PE No. 8/0