巴西ANATEL認證將要求ISO 9001認證

時間：2021-09-03

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條
詞條說明
醫療設備如何獲得歐洲CE認證標志
醫療器械ce認證? ? ? 通過CE標志認證，獲得歐洲市場準入CE標志認證醫療器械BSICE標志是醫療設備制造商聲稱產品符合所有相關歐洲醫療設備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟（EU）醫療器械的安全性和性能要求。CE標志是將設備投放歐盟市場的法律要求。?歐洲市場準入CE認證的監管要求醫療設備的要求正在發生變化，自20世紀90年代以來，歐盟醫療器械的**
玩具國標GB6675.1-2014正式更新
較近，國家質檢總局、國家標準委批準發布了GB6675.1-2014《玩具安全 *1部分：基本規范》、GB6675.2-2014《玩具安全 *2部分：機械與物理性能》、GB6675.3-2014《玩具安全 *3部分：易燃性能》和GB6675.4-2014《玩具安全 *4部分：特定元素的遷移》等4項玩具強制性國家標準新標準的主要變化解讀：1、標準范圍的進一步明確，解決了一些介乎于玩具與非玩具之間的一些
歐盟EPREL能效標簽注冊數據庫時間表
EPREL登記的時間節點：1. 在2019年1月1日之后，歐盟能效標簽授權法案范圍內的產品，進入歐盟市場之前，供應商（制造商，進口商或其授權的代表）需要在EPREL系統做登記(歐盟能效標簽產品注冊)。As of 1 January 2019, suppliers (manufacturers, importers or authorized representatives) need to reg
印度發布第五批CRS計劃強制注冊產品清單
2020年10月1日，印度電子信息技術部(MEITY)發布公告，新增7類產品進入CRS強制性注冊認證清單。具體為無線麥克風、數碼相機、視頻攝錄機、網絡攝像頭、智能揚聲器、LED產品調光器、藍牙音箱。該批次產品清單(*五批)的強制執行時間將從正式發布公告6個月后開始，即2021年4月1日起正式開始實施，意味著相關制造商有6個月的時間進行準備和完成CRS注冊要求。CRS*五批產品清單1. Wirele