廣播電視設備srrc認證申請流程有哪些？

時間：2021-08-30作者：深圳市華商檢測技術有限公司瀏覽：101

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• 哪里能做日本METI備案?

  某些產品想要 出口日本就必須辦理METI備案。限流器屬于電器元件領域，特別是一種用于限制電流的裝置，其特征在于所述的它包括一個標準環型鐵芯，在所述的鐵芯上纏繞有多芯的銅芯膠包線，在所述的多芯的銅芯膠包線上間隔距離分別設置有一個動力電源的接口、一個普通家用電器電源的接口和一個照明電源接口。電子產品想要銷往日本，必須要METI備案。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定，要求日本的采購商在

• 亞馬遜歐洲站要求商家提供REACH符合文件怎么辦理?

  ? ? ?根據亞馬遜要求：商品在亞馬遜商城銷售時，商家需要確保遵守歐洲議會和理事會關于化學品注冊、評估、授權和限制 (REACH) 的* 1907/2006 號法規 (EC)。根據 REACH 的規定，如果商品（即成品）的某些化學物質（例如重金屬）含量**過限制，則不得銷售！關于REACH:歐盟1907/2006/EC《關于化學品注冊、評估、授權和限制法規》（簡稱REA

• 醫療器械法規MDR

  ? 3月份，作為歐盟**提供較加統一的網絡存在的使命的一部分，醫療設備網頁經過重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進行構建。主要的醫療設備門戶網站提供較新的亮點，以及包括以下事實表的新指南： 1.醫療器械制造商 - 涵蓋關鍵變化 2.IVD醫療設備制造商 - 涵蓋制造商的關鍵變化和新義務 3.采購商 - 針對醫院，診所和其他負責采購醫療設備和IVD的組織的人員，研究其采

• 歐盟EPREL能效標簽注冊數據庫時間表

  EPREL登記的時間節點：1. 在2019年1月1日之后，歐盟能效標簽授權法案范圍內的產品，進入歐盟市場之前，供應商（制造商，進口商或其授權的代表）需要在EPREL系統做登記(歐盟能效標簽產品注冊)。As of 1 January 2019, suppliers (manufacturers, importers or authorized representatives) need to reg