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? ? ? 如果您想在歐盟進(jìn)行貿(mào)易,CE標(biāo)志是各種產(chǎn)品所需的強(qiáng)制性合格標(biāo)志,CE標(biāo)志表明您的產(chǎn)品符合嚴(yán)格的歐盟產(chǎn)品安全指令。但是,實(shí)現(xiàn)合規(guī)性可能是一個(gè)復(fù)雜的過程。作為幾乎所有歐盟產(chǎn)品安全指令的*機(jī)構(gòu),我們的CE標(biāo)志符合性評估服務(wù)為您提供實(shí)現(xiàn)合規(guī)性所需的專業(yè)知識。為什么要使用我們的CE標(biāo)志符合性評估服務(wù)?無論您是需要整個(gè)過程的幫助還是某些部件的指導(dǎo),我們都可以為您提供
? ? ? 2020年9月3日,泰國工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(TISI)召開了會(huì)議。在會(huì)議上TISI根據(jù)《工業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)法(B.E.) 2511》闡明了認(rèn)證及標(biāo)簽要求。新增為TISI標(biāo)識附加二維碼的要求。由于此前TISI數(shù)次發(fā)現(xiàn)加貼TISI標(biāo)識的產(chǎn)品存在假認(rèn)證或無認(rèn)證情況,所以決定采用新的方式以維持TISI標(biāo)識的效力。新的帶有二維碼的TISI標(biāo)記格式可以通過讓客戶掃描二維碼的方式,
CE認(rèn)證和醫(yī)療設(shè)備FDA/510(k)有什么區(qū)別?
醫(yī)療設(shè)備510(k)北美醫(yī)療器械公司的監(jiān)管策略通常是明確的 - 食品和藥品管理局(FDA)的食品,藥品和化妝品法案*510(k)條是可以選擇途徑。然而,有些情況下,首先在歐洲推出歐洲**(CE)標(biāo)志可能是有益的(例如使用新設(shè)備),或者在希望擴(kuò)展并在歐洲推出之前只是時(shí)間問題。雖然這是一個(gè)復(fù)雜的領(lǐng)域,但本文試圖強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械510(k)和CE標(biāo)記之間的5個(gè)相似點(diǎn)和不同點(diǎn),以幫助那些不熟悉CE標(biāo)記的人有效地
越南信息和通訊管理局( Ministry of Information and Communication) 在2020年7月9日公布有關(guān)鋰電池技術(shù)法規(guī)QCVN 101:2020/BTTTT,該法規(guī)將替換現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)QCVN 101:2016 / BTTTT。 生效時(shí)間:2021年7月1日開始取代舊版本。 在越南市場上銷售的所有當(dāng)前核準(zhǔn)的鋰電池組及鋰電芯都必須按照新的法規(guī)QCVN 101:2020 /
公司名: 深圳市華商檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機(jī): 18565890184
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地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈B704
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