【霉菌試驗(yàn)檢測(cè)】液體的消毒劑的成分分類

時(shí)間：2021-09-18作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：507

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• 詞條

  詞條說明

• 抑菌效果檢測(cè)

  要證實(shí)一款衛(wèi)生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能，我們需通過以下幾個(gè)步驟與流程進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)與檢驗(yàn)。在一萬級(jí)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行抑菌試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室里環(huán)境高度潔凈與衛(wèi)生，我們嚴(yán)格按無菌要求進(jìn)行相關(guān)操作，以防因雜菌產(chǎn)生污染物，影響最終殺菌試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性與合理性，因此整個(gè)檢測(cè)檢驗(yàn)過程都要在專業(yè)的無菌室內(nèi)操作完成。本次試驗(yàn)是根據(jù)GB-15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中的C4.1測(cè)定，并以此方法為

• 潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)項(xiàng)目?jī)?nèi)容有哪些?

  潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)項(xiàng)目?jī)?nèi)容有哪些?合格的第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。??潔凈室檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)

• 可降解性檢測(cè) 可降解塑料檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)

  可降解性檢測(cè) 可降解塑料檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)可降解塑料檢測(cè)適用產(chǎn)品范圍：生物降解塑料、堆肥塑料、光降解塑料、熱降解塑料可降解塑料檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)詳解可降解塑料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 24454-2009 塑料垃圾袋GB/T 28018-2011 可降解塑料垃圾袋DB44/T 959-2011 可降解塑料規(guī)范第2部分可堆肥全生物降解塑料垃圾袋可降解塑料檢測(cè)項(xiàng)目：1.機(jī)械性能2.配方分析與檢測(cè)3.成分分析與檢測(cè)

• 涉水產(chǎn)品檢測(cè)要求

  據(jù)《國家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)定有關(guān)問題的批復(fù)》（國衛(wèi)監(jiān)督函〔2017〕180號(hào)），涉水產(chǎn)品和消毒產(chǎn)品的檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在取得檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的機(jī)構(gòu)進(jìn)行，并在資質(zhì)認(rèn)定證書附表所列范圍內(nèi)開展檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)。涉水產(chǎn)品和消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及出具的相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告要求如下： 一、涉水產(chǎn)品檢驗(yàn)應(yīng)按照《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)〈生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范〉的通知》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)〔2001〕161號(hào)）、《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)〈涉及飲用水衛(wèi)生安