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醫療器械法規(MDR)是一項新法規,取代了醫療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
EMC(電磁兼容性)的全稱是Electro Magnetic Compatibility, 其定義為“設備和系統在其電磁環境中能正常工作且不對環境中任何事物構成不能承受的電磁騷擾的能力” 該定義包含兩個方面的意思,首先,該設備應能在一定的電磁環境下正常工作, 即該設備應具備一定的電磁抗擾度(EMS); 其次,該設備自身產生的電磁騷擾不能對其他電子產品產生過大的影響,即電磁騷擾(EMI)。電子電器產
土耳其CE標志有著悠久的歷史,因為它有非常古老的建筑老化早期基督教和拜占庭時期,經濟土耳其經濟和GDP**許多其他國家,它擁有良好的汽車和汽車工業,它具有高出口率以及科欽造船廠在生產化學品和油輪方面備受推崇,它擁有一些像beko和Vestel這樣的重要品牌。?土耳其CE標志也是技術**的國家,包含一些大型組織和大型企業,它幾乎遍布所有行業中心,是較大的制造和貿易國家之一,在土耳其有一項重
? ? ?短波收音機是世界上許多國家利用短波頻率來進行世界范圍的廣播傳輸,短波頻率范圍通常在1.6MHz-30MHz之間,能接收到上述某一段頻率的收音機。該產品想要出口美國就要辦理FCCID認證。FCC全稱為美國聯邦通訊**(FederalCommunicationsCommission),于1934年建立,是美國**的一個獨立機構,直接對國會負責。FCC通過控制無
公司名: 深圳市華商檢測技術有限公司
聯系人: 陳燕
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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