WEEE注冊流程有哪些？

時間：2021-07-27

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條
詞條說明
手機電池CE認證
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。手機電池出口到歐盟必須進行CE認證。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流
ROHS測試的申請流程有哪些？
ROHS測試的申請流程可以分以下幾個步驟：一、填寫ROHS測試申請表，與樣品一起送到我司，或**遞公司送樣品（內附申請表）到本公司。請特別留意申請表以下項目： 1、要求字跡清晰,如數字0與英文字母O，數字5與英文字母S，數字1與英文字母I，數字9與英文字母P，數字2與英文字母Z需標示清楚。 2、清晰填寫ROHS測試要求，盡量注明采用何標準或測試方法 3、清晰選擇服務性質；工作日為口頭通知結果
射頻識別設備是什么?
射頻識別（通常縮寫為RFID）是一種影響各行業記錄和跟~蹤產品和人員信息的方式的技術。在RFID方面，醫療保健領域可能獲益較多。該技術提供了一些顯著的益處，可以幫助改善患者接受的護理質量。 ? 2014年，**RFID在醫療保健市場的**為6.467億美元，到2022年預計將達到49億美元。這種驚人的增長證明了醫療保健專業人員和醫療設備制造商認識到巨大的潛力用于RFID。盡管RFID可能
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列